Что такое парабены? Чем они опасны для организма?
Описание
Белый или почти белый кристаллический порошок; гигроскопичен.
ЕГЭ Химия
Вопрос id:405736
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
В реакцию дегидратации может вступать
?) уксусный альдегид
?) ацетон
?) уксусная кислота
?) формальдегид
Вопрос id:405737
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
С бромной водой реагирует
?) ацетон
?) уксусная кислота
?) метилпропионат
?) этаналь
Вопрос id:405738
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Гидролизу в щелочной среде подвергается
?) этилпропионат
?) этаналь
?) диэтиловый эфир
?) фруктоза
Вопрос id:405739
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Гидролизу в кислой среде подвергается
?) глюкоза
?) метилацетат
?) фенол
?) пропаналь
Вопрос id:405740
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
И глюкоза, и сахароза реагируют с
Вопрос id:405741
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
И пропаналь, и ацетон реагируют с
Вопрос id:405742
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Из уксусной кислоты в одну стадию можно получить
Вопрос id:405743
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Из пропаналя в одну стадию можно получить
Вопрос id:405744
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Продуктом взаимодействия и
является
?) бутиловый эфир пропановой кислоты
?) пропиловый эфир пропановой кислоты
?) пропиловый эфир бутановой кислоты
?) бутиловый эфир бутановой кислоты
Вопрос id:405745
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Бутановая кислота реагирует с каждым из двух веществ:
?) хлор и медь
?) натрий и оксид магния
?) гидроксид цинка и сульфат бария
?) оксид железа(III) и нитрат серебра
Вопрос id:405746
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Уксусная кислота вступает в реакцию с каждым из двух веществ:
?) медь и этилацетат
?) гидроксид железа(III) и этанол
?) иод и диэтиловый эфир
?) сульфат меди(II) и ацетальдегид
Вопрос id:405747
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
И уксусная кислота, и ацетальдегид реагируют с
Вопрос id:405748
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
И уксусная кислота, и ацетальдегид реагируют с
Вопрос id:405749
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Формальдегид не реагирует с
Вопрос id:405750
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Формальдегид не реагирует
Вопрос id:405751
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах указанных кислородсодержащих органических соединений?
А. Этаналь вступает в реакции восстановления.
Б. Уксусная кислота подвергается гидролизу.
?) верно только А
?) верно только Б
?) верны оба суждения
?) оба суждения неверны
Вопрос id:405752
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах указанных кислородсодержащих органических соединений?
А. Этилацетат подвергается гидролизу.
Б. Муравьиная кислота реагирует с аммиачным раствором оксида серебра(I).
?) верно только А
?) оба суждения неверны
?) верно только Б
?) верны оба суждения
Вопрос id:405753
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах альдегидов?
А. При окислении альдегиды превращаются в карбоновые кислоты.
Б. Альдегиды вступают в реакции с водородом.
?) оба суждения неверны
?) верны оба суждения
?) верно только Б
?) верно только А
Вопрос id:405754
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах альдегидов и карбоновых кислот?
А. Альдегиды вступают как в реакции окисления, так и в реакции восстановления.
Б. При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами образуются сложные эфиры.
?) оба суждения неверны
?) верны оба суждения
?) верно только А
?) верно только Б
Вопрос id:405755
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах альдегидов?
А. При окислении ацетальдегида образуется уксусная кислота.
Б. При восстановлении формальдегида образуется метиловый спирт.
?) оба суждения неверны
?) верно только Б
?) верны оба суждения
?) верно только А
Вопрос id:405756
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах этаналя?
А. Этаналь легко окисляется даже слабыми окислителями.
Б. Этаналь взаимодействует с гидроксидом магния.
?) верно только А
?) верны оба суждения
?) оба суждения неверны
?) верно только Б
Вопрос id:405757
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах пропионовой кислоты?
А. Пропионовая кислота слабее, чем соляная.
Б. Для пропионовой кислоты характерны реакции присоединения.
?) оба суждения неверны
?) верны оба суждения
?) верно только Б
?) верно только А
Вопрос id:405758
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Верны ли следующие суждения о свойствах указанных кислородсодержащих органических соединений?
А. Метаналь взаимодействует с гидроксидом меди(II).
Б. Муравьиная кислота вступает в реакцию «серебряного зеркала».
?) верны оба суждения
?) верно только Б
?) верно только А
?) оба суждения неверны
Вопрос id:405759
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
Формальдегид не реагирует с
Вопрос id:405760
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
?) концентрированной соляной кислотой
?) бромной водой
?) водородом
?) сероводородом
Вопрос id:405761
Тема/шкала: B15-Свойства альдегидов, сложных эфиров. Жиры, белки, углеводы
?) водородом
?) бромной водой
?) перманганатом калия
?) щелочами
Вопрос id:405762
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Пропанол-1 в лаборатории можно получить взаимодействием
?) пропена с водой
?) ацетона с водородом
?) 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи
?) 1-хлорпропана с водным раствором щелочи
Вопрос id:405763
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
При действии цинка на 1,3-дибромпропан образуется
?) пропен
?) циклопропан
?) пропан
?) пропин
Вопрос id:405764
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутан можно получить взаимодействием хлорэтана с
?) этаном
?) гидроксидом натрия
?) натрием
?) этиловым спиртом
Вопрос id:405765
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
При взаимодействии какого из веществ с металлическим натрием можно получить этан?
?) дихлорпропан
?) хлорметан
?) циклопропан
?) этанол
Вопрос id:405766
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Метиловый эфир уксусной кислоты образуется при взаимодействии
?) уксусной кислоты и метана
?) метанола и уксусного альдегида
?) метановой кислоты и метаналя
?) уксусной кислоты и метанола
Вопрос id:405767
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутанол-2 можно получить гидратацией
?) бутадиена-1,3
?) бутена-1
?) циклобутана
?) 1-хлорбутана
Вопрос id:405768
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
В основе промышленного получения метанола лежит химическая реакция, уравнение которой
Вопрос id:405769
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутановая кислота образуется в результате взаимодействия
?) бутена-1 с водой
?) бутана с серной кислотой
?) бутаналя с гидроксидом меди (II)
?) бутанола-1 с гидроксидом натрия
Вопрос id:405770
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
В лаборатории уксусную кислоту получают по схеме
Вопрос id:405771
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Гидратацией какого вещества можно получить этанол?
?) хлорэтан
?) 1,2-дихлорэтан
?) этилен
?) ацетилен
Вопрос id:405772
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бензол можно превратить в циклогексан реакцией
?) гидрирования
?) гидратации
?) дегидратации
?) дегидрирования
Вопрос id:405773
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Глицерин можно получить в результате гидролиза
?) жира
?) целлюлозы
?) крахмала
?) белка
Вопрос id:405774
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Этиленгликоль можно получить гидролизом
?) ацетилена
?) этилата калия
?) 1,2-дихлорэтана
?) жира
Вопрос id:405775
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
?) метанола
?) этанола
?) пропанола-2
?) пропанола-1
Вопрос id:405776
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Гидратацией какого вещества можно получить этаналь?
?) хлорэтан
?) этилен
?) ацетилен
?) 1,2-дихлорэтан
Вопрос id:405777
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
При окислении этанола оксидом меди (II) при нагревании образуется
?) уксусная кислота
?) этиленгликоль
?) уксусный альдегид
?) оксид углерода (IV) и вода
Вопрос id:405778
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Путем гидролиза какого вещества можно получить глицерин?
?) циклопропана
?) пропанола-2
?) циклогексана
?) 1,2,3,-трихлорпропана
Вопрос id:405779
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутанол-1 образуется в результате взаимодействия
?) бутаналя с водородом
?) бутена-1 с водой
?) 1-хлорбутана с гидроксидом меди (II)
?) бутана с гидроксидом калия
Вопрос id:405780
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Ацетилен в лаборатории можно получить при взаимодействии
?) хлорметана с натрием
?) карбида кальция с водой
?) карбида алюминия с водой
?) углерода с водородом
Вопрос id:405781
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутановая кислота образуется в результате взаимодействия
?) бутанола-1 с гидроксидом натрия
?) бутаналя с кислородом
?) бутана с азотной кислотой
?) бутена-1 с соляной кислотой
Вопрос id:405782
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутадиен-1,3 в можно получить при дегидрировании
?) 2-метилбутана
?) бутана
?) 2-метилпропана
?) циклопентана
Вопрос id:405783
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
?) дегидратацией этанола
?) окислением метана
?) гидролизом карбида кальция
?) гидрированием этилена
Вопрос id:405784
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Электролизом ацетата калия получают
?) циклопропан
?) этилен
?) ацетилен
?) этан
Вопрос id:405785
Тема/шкала: B16-Основные способы получения углеводородов и кислородосодержащих соединений
Бутан в одну стадию можно получить из
?) этилена
?) этана
?) этанола
?) хлорэтана
Парабен- что это
Парабен – это вещество химического происхождения. Благодаря тому, что оно обладает противогрибковыми и антибактериальными свойствами, производители косметики широко используют его во время изготовления своей продукции. Кроме того, парабен также можно встретить в некоторых продуктах питания и в медикаментах.
Интересен тот факт, что данное вещество было обнаружено в природе. А именно — в растениях и в голубике. Но тот парабен, о котором пойдет речь, производится исключительно синтетическим путем. Определить его наличие в косметике очень легко.
Увидев данные наименования, вы можете быть уверены, что в креме, или в шампуне есть парабены.
Фармакокинетика
Галоперидол всасывается, в основном, в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Биодоступность 60-70%. При пероральном применении, максимальные концентрации в крови достигаются через 3-6 ч. Галоперидол на 90% связывается с белками плазмы.
Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12.
Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови.
Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит фармакологически не активен.
Галоперидол выделяется почками (40%) и с калом (60%), проникает в грудное молоко.
T1/2 из плазмы после перорального применения составляет в среднем 24 ч (12-37 ч).
Токсичность
При пероральном или парентеральном введении пропилпарабен нетоксичен, хотя может вызывать раздражение кожи[1]. Хроническая токсичность также относительно невысока[1]. Пропилпарабен не обладает канцерогенными, мутагенными и кластогенными эффектами[1].
Упаковка
Поставляют добавку E 218 в картонных барабанах (бочках) для пищевых продуктов объемом 25 кг.
Побочные действия Галоперидола
Низкие суточные дозы Галоперидола (до 3-5 мг), как правило, переносятся хорошо, а вызываемые медикаментом побочные действия носят невыраженный характер. Более высокие дозы Галоперидола, по отзывам, могут привести к развитию многих нарушений, чаще всего со стороны нервной системы.
К наиболее выраженным симптомам относятся:
- Головная боль, вялость, сонливость или бессонница (как правило, в начале терапии);
- Злокачественный нейролептический синдром;
- Экстрапирамидные расстройства разной степени выраженности, включая окулогирные кризы, акатизию, преходящий акинето-ригидный синдром, дистонические явления;
- Поздняя дискинезия (при длительном приеме Галоперидола);
- Обострение психотических расстройств в виде тревоги, беспокойства, возбуждения, депрессии, приступа эпилепсии, развития парадоксальной реакции.
рН
От 9,5 до 10,5 (0,1 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).
Опасность парабенов
Опасен ли парабен (paraben) для здоровья человека? Таким вопросом задались ученые, когда обнаружили значительное содержание этих веществ в раковой опухоли груди.
Специалисты связали это с тем, что многие дезодоранты содержат эти вещества в своем составе в значительной концентрации: по результатам исследования было решено сократить количество парабенов в составе.
Рассмотрим далее и другие особенности воздействия на организм, которыми вредны парабены:
- Риск развития аллергической реакции. Некоторые разновидности данных веществ являются сильными аллергенами и способствуют развитию аллергических реакций в особенности у людей, наиболее подверженных этому.
- Дерматиты. Парабены в креме или другом косметическом веществе могут вызывать зуд, покраснение и иные негативные проявления на чувствительной коже.
- Некоторые парабены усиливают воздействие ультрафиолетовых лучей. Этот эффект ускоряет старение кожи. В частности это действие приписывают метилпарабену.
Читайте этикетку, есть ли в составе парабены
На настоящий момент нельзя дать 100% ответа на вопрос, вреден ли тот или другой парабен, поскольку мнение специалистов на этот счет расходится.
Единственный совет, который можно дать сегодня: сократите количество потребляемых парабенов и читайте этикетку, чтобы минимизировать возможный вред.
В особенности эта рекомендация относится к детям и беременным женщинам, чей организм особенно подвержен негативному внешнему влиянию.
Таблица опасности наиболее распространенных парабенов
№ | Название | Название в промышленности | Уровень опасности |
1. | Этилпарабен | Е214 | Ракообразующий |
2. | Пропилпарабен | Е216 | Ракообразующий (запрещенный в отдельных странах) |
3. | Метилпарабен | Е218 | Разрешенный и доступный |
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 Soni MG, Burdock GA, Taylor SL, Greenberg NA. [www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691500001629 Safety assessment of propyl paraben: a review of the published literature] (англ.) // Food and Chemical Toxicology. — 2001. — Vol. 39, no. 6. — P. 513-532. — DOI:10.1016/S0278-6915(00)00162-9. — PMID 11346481.
- ↑ Amin A, Chauhan S, Dare M, Bansal AK. [www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0939641110000585 Degradation of parabens by Pseudomonas beteli and Burkholderia latens] (англ.) // European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. — 2010. — Vol. 75, no. 2. — P. 206-212. — DOI:10.1016/j.ejpb.2010.03.001. — PMID 20206257.
- ↑ Valkova N, Lépine F, Valeanu L, Dupont M, Labrie L, Bisaillon JG, Beaudet R, Shareck F, Villemur R. [aem.asm.org/content/67/6/2404.long Hydrolysis of 4-Hydroxybenzoic Acid Esters (Parabens) and Their Aerobic Transformation into Phenol by the Resistant Enterobacter cloacae Strain EM] // Applied and Environmental Microbiology. — 2001. — Т. 67, № 6. — С. 2404-2409. — DOI:10.1128/AEM.67.6.2404-2409.2001. — PMID 11375144.
Взаимодействие
Усиливает эффект антигипертензивных препаратов, опиоидных анальгетиков, антидепрессантов, барбитуратов, алкоголя, ослабляет — непрямых антикоагулянтов. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов (растет их уровень в плазме) и увеличивает токсичность. При длительном назначении карбамазепина уровень галоперидола в плазме падает (необходимо повысить дозу). В сочетании с литием может вызвать синдром, подобный энцефалопатии.
Когда на парабены всё же возникает реакция
Реакция на парабены иногда случается, от этого никто не застрахован. Как правило, этовызывается субъективными факторами:
- индивидуальной непереносимостью (или банальной аллергией на косметику);
- состоянием организма, наличием сопутствующих заболеваний (заболевший человекболее уязвим к любому внешнему воздействию);
- испорченной косметикой (когда у средства нарушен срок годности или оно испортилосьиз-за неправильного хранения).
Если у вас возникла реакцию на косметику ARAVIA, напишите нам на info@aravia-prof.ru. Вписьме поделитесь:
- фотографиями реакции на коже;
- фотографиями продукта, чтобы был виден номер партии;
- подробным рассказом о том, как вы применяли продукт;
- дополнительными контактами для оперативной связи.
Наши эксперты помогут установить причину реакции и подскажут, как действовать дальше.
Понравилась статья?
Сохраните у себя, чтобы не потерять:
Парабены в косметике: польза и вред
В следующей таблице приведены полезные и вредные свойства парабенов.
Польза | Вред |
Увеличение срока хранения | Возможная канцерогенность |
Препятствие появлению бактерий и грибков | Аллергенность |
Совместимость с другими компонентами | Ускорение старения кожи |
Эффективность даже в низких концентрациях | Свойство менять гормональный фон |
Видео

Загрузка…
Преимущества парабенов
- Сульфаты и парабены – это самые эффективные вещества, когда речь идет о том, что нужно продлить длительность хранения косметического средства.
- Быстро усваиваются в организме.
Несмотря на положительные стороны, косметологи не рекомендуют пользоваться кремами и шампунем, в составе которых есть парабен, на протяжении длительного срока.
Что такое метилпарагидроксибензоат в лекарствах?
В составе фармацевтических или косметических препаратов этот реагент часто называется нипагин. Лекарства должны быть защищены от бактериальных процессов внутри них и поэтому в них добавляют консервант.
Нипагин нужен для изготовления и хранения следующих лекарственных форм:
- Мази, кремы и свечи;
- Жидкие снадобья, такие как сиропы или капли;
- Оболочки капсул;
- Жидкость для иньъекций;
- БАДы;
- Материалы для перевязки поврежденных участков.
Передозировка
Прием в повышенных дозах приводит к усилению побочных эффектов. Серьезными сигналами считаются появившиеся экстрапирамидальные расстройства, заторможенность, артериальная гипотензия, ригидность мышц. Возможно тяжелое угнетение дыхания.
Специфического антидота нет, поэтому требуется симптоматическая терапия в условиях стационара. В первую очередь внимание уделяется нормализации гемодинамики и дыхательной системы.
Имеются противопоказания, необходима консультация со специалистом!

Как производится метилпарагидроксибензоат?
Рассказать о процессе получения этого вещества, не оперируя химическими терминами, не получится. В природе есть натуральное сырье, содержащее парабен, например, ягоды черники, земляники, голубики, плоды грейпфрута. Но для получения консервирующей добавки в промышленных масштабах, приходится манипулировать химическими реакциями.
Есть органические соединения — фенолы, имеющие антисептические свойства и кристаллическую структуру. Если объединить фенол с щелочью, то получается фенолят. Натрий является щелочным металлом, поэтому из его «союза» с фенолом появляется фенолят натрия.
В «новорожденное» соединение вводят двуокись углерода, который многим знаком, как сухой лед. Такая манипуляция носит громкое название «Реакция Кольбе-Шмитта», результатом ее становится появление салициловой кислоты, которую тут же пропитывают метиловым спиртом и просушивают до получения мелкокристаллического вещества.
Полученный порошок со слабым запахом и является метилпарагидроксибензоатом, спасающим продукты и лекарства от губительного воздействия микроорганизмов.
Поставка консерванта осуществляется в картонных упаковках, раскладывать в полиэтиленовые пакеты его нельзя, из-за реакции вещества на пленку.
Автор: Левио Меши
Врач с 36 летним стажем работы. Медицинский блогер Левио Меши. Постоянный обзор животрепещущих тем по психиатрии, психотерапии, зависимостям. Хирургии, онкологии и терапии. Беседы с ведущими врачами. Обзоры клиник и их врачей. Полезные материалы по самолечению и решению проблем со здоровьем. Посмотреть все записи автора Левио Меши
Парабены в косметике — что это такое?
Парабены — популярные добавки, используемые в косметической промышленности в качестве консервантов. Их основная задача — защитить продукты от развития микроорганизмов, в том числе плесени. Они удлиняют продолжительность жизни продукта, однако их химический состав, который влияет на наше здоровье, многих не оставляет равнодушными.
Вот список парабенов, которые вы может видеть на этикетках косметики и других продуктов:
Обозначаются парабены в составе косметики вот так:
Микробиологическая чистота
В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».